报告题目：核酸药物递送与疾病防治

报 告 人：北京理工大学 黄渊余 教授

报告时间：2024年7月15日（星期一）上午10:30

报告地点：莫干山校区材料楼306

邀 请 人：功能材料研究所 余靓 教授

报告人简介

黄渊余，北京理工大学教授、博士生导师，入选国家级青年人才、北京市科技新星、全球前2%顶尖科学家榜单等。以通讯/第一作者在Nat Rev Bioeng、Sci Adv、Signal Transduct Target Ther、Adv Mater等发表论文80余篇，IF>10论文40余篇，ESI高被引论文10篇；共发表论文120余篇，撰写10余部专著、2部教材章节，申请专利40余件，含PCT专利10余件。获得首都前沿学术成果（第一）、北京市自然科学一等奖（第九）、广西自然科学一等奖（第五）、中美纳米医学与纳米生物技术学会“未来之星”奖等荣誉；曾主导推动4个siRNA药物进入临床I-II期研究，近两年独立研发多个siRNA药物，其中1个已在中国和澳大利亚提交临床试验申请。是中国生物物理学会纳米生物学分会秘书长，另多个学会理事或委员；Exploration创刊副主编（Wiley出版）、Trends Mol Med顾问编委、另多个期刊（青年）编委。

讲座内容摘要：

核酸制药（如siRNA、mRNA等）是未来生物制药最具战略前景的前沿领域之一。但核酸药物的研究面临如何在靶细胞实现高效富集与胞吞（“进得去”）、如何快速从内涵体逃逸或抵达细胞质（“出得来”）、如何长效高效发挥作用以防治疾病（“用得好”）等关键科学问题和难题。该报告将简述核酸制药的发展现状，重点从化学材料（聚合物/脂质纳米颗粒）、生物（胞外囊泡）、物理（电穿孔）等角度报告药物递送方面的思考与进展，揭示其“结构方法-递送效率-生物机制”关系，阐释如何通过精细考究的化学修饰显著提升siRNA成药性，实现高效、长效基因抑制，进而介绍siRNA药物研发进展。同时，该报告还将讲述mRNA药物与疫苗、核酸适配体（Aptamer）的相关背景和研究进展。